Voyons pourquoi il est inapproprié d'utiliser un dispositif de transfusion sanguine pour la transfusion.
À l'heure actuelle, 90% des matériaux des tubes et entonnoirs de transfusion sanguins domestiques sont en PVC chlorure de polyvinyle, avec une ouverture de filtration de 170 à 260 μm,et quand l'ouverture est trop petite, il est facile d' être bloqué par des microagrégats de leucocytes plaquettaires dans les cellules sanguines, ce qui affecte la zone de filtration efficace.Les particules de perfusion dont le diamètre se situe principalement dans la gamme de 1 ‰ 15 μm, et quelques-unes peuvent être dans la gamme de 50 à 300 μm, sont des particules non métaboliques impuretés présentes dans le liquide, et les particules plus grandes peuvent causer un blocage vasculaire local ou un apport sanguin insuffisant,hypoxie tissulaireLes particules insolubles peuvent provoquer des réactions allergiques et des réactions pyrogènes.Les particules de plus de 10 μm dans la solution pharmaceutique ne représentaient qu'environ 1%, moins de 10 μm représentant environ 98% de l'ouverture du filtre du dispositif de transfusion, n'est pas filtré de ces particules de perfusion, il n' est donc pas adapté à la perfusion.Et la filtration de précision de la sélection du dispositif de perfusion de la membrane de filtre est membrane de pore nucléaire, avec des milieux de filtration à double couche, haute précision de filtration, la taille des pores a une classification stricte, selon les besoins cliniques de la sélection de la taille des pores appropriée: 5 μm, 3 μm, 2 μm,1,2 μm, 0,2 μm. peut filtrer efficacement les particules de perfusion, pour assurer la sécurité de la perfusion du patient.
1. le type d'appareil d'infusion et l'ouverture du filtre actuellement utilisés cliniquement des dispositifs d'infusion sont fondamentalement de trois types: l'un est un dispositif d'infusion en PVC ordinaire, l'ouverture du filtre de 15um;un dispositif de perfusion de précision contenant du PVC, l'ouverture du filtre de 3um, 5um ou encore plus petite; l'autre pour le dispositif de perfusion TPE ne contient pas de plastifiants en PVC, ouverture du filtre de 15um,qui peuvent empêcher l'impact du dispositif de perfusion sur la santé et la sécurité du patient..15um, peut empêcher l'adsorption des émulsions, des huiles telles que la nitroglycérine, le peptide de butyle injectable et certains médicaments de chimiothérapie.
2.le matériau du dispositif de transfusion et de l'ouverture du filtre actuellement, 90% du tuyau du dispositif de transfusion domestique et du matériel de l'entonnoir de transfusion pour le PVC de chlorure de polyvinyle,une ouverture de filtre de 170 um ~ 260 umSi l'ouverture est trop petite, il est facile d'être bloqué par les globules leucocytes plaquettaires dans le microagrégat, affectant la zone de filtration efficace.
3、Les globules rouges concentrés sont caractérisés par un diamètre d'un seul globule rouge de 6 à 9 microns.globules blancs, la concentration de globules rouges augmente, souvent beaucoup de globules rouges liés ensemble, de sorte que la viscosité des globules rouges concentrés que le sang entier, la fluidité est seulement de 60% du sang entier.
4. une variété d'exigences en matière de perfusion de médicaments pour l'appareil de perfusion (1)le procédé de purification est dépourvu d'impuretés, ou la poudre pour injection est insuffisamment soluble, ce qui entraîne une augmentation du nombre de particules,la perfusion doit donc être sélectionnée avec un dispositif de filtration de médicaments, une perfusion de précision pour filtrer les pores de 2 à 9 microns.Insuffisante, ce qui entraîne une augmentation du nombre de particules, la perfusion doit donc être sélectionnée avec un perfuseur de précision doté d'un dispositif de filtration du médicament, avec une taille de pore de filtre de 2,2 à 5 μm,adsorption du médicament < 280,6% est bon. (2) Agents nutritionnels: l'article du filtre US 2016INS mentionne l'utilisation de filtres de 0,2 micron pour les solutions nutritionnelles parentérales sans gras et 1.Filtres à 2 microns pour les émulsions contenant des matières grasses, et les filtres doivent être changés toutes les 24 heures.
5La contamination par les particules et les filtres de perfusion 2016 US INS Filter Article mentionne que des preuves de recherche constamment mises à jour suggèrent l'existence d'effets de particules (par exemple, caoutchouc,de verre, le latex) sur les cellules capillaires endothéliales, et que de minuscules bulles d'air dans les fluides peuvent provoquer une ischémie cérébrale et pulmonaire;et que l'utilisation de filtres avec des caractéristiques de rétention des particules et d'élimination de l'air peut prévenir les dommages potentiels causés par l'air/les particules (e.g., malformations cardiaques du shunt de droite à gauche).
Les particules de transfusion sont des particules non métaboliques présentes dans les fluides, principalement dans la gamme de 1 à 15 μm de diamètre, et quelques-unes peuvent être dans la gamme de 50 à 300 μm.Des particules plus grandes peuvent provoquer une occlusion vasculaire locale ou un apport sanguin insuffisant.Les particules insolubles peuvent également provoquer des réactions allergiques et des réactions de type pyrogène.
6. le matériau PVC sur certains médicaments solubles dans l'alcool et dans les graisses a une forte adsorption, de sorte que l'utilisation de médicaments sur ordonnance n'est pas autorisée,affectant l' effet thérapeutique.
Ces médicaments sont principalement le paclitaxel, l'injection de nitroglycérine, l'injection de isosorbide mononitrate, la nimodipine, le clonazépam, le diazépam, la chlorpromazine, l'urokinase, l'insuline, l'émulsion de graisse, l'huile d'opuntia,- Je ne sais pas.En résumé, compte tenu du matériau PVC du dispositif de transfusion et de la grande ouverture du filtre,signifie que le dispositif de transfusion est un dispositif de perfusion spécialisé conçu pour accueillir du sang et ses produits, et il n' est pas adapté à la perfusion.
